潔凈度檢測供應(yīng)按用途分類
1、工業(yè)潔凈室
以無生命微粒的控制為對象。主要控制空氣塵埃微粒對工作對象的污染，內(nèi)部一般保持正壓狀態(tài)。它適用于精密機(jī)械工業(yè)、電子工業(yè)(半導(dǎo)體、集成電路等)宇航工業(yè)、高純度化學(xué)工業(yè)、原子能工業(yè)、光磁產(chǎn)品工業(yè)(光盤、膠片、磁帶生產(chǎn))LCD(液晶玻璃)、電腦硬盤、電腦磁頭生產(chǎn)等多行業(yè)。
2、生物潔凈室
以控制有生命微粒(細(xì)菌)與無生命微粒(塵埃)對工作對象的污染。又可分為：
A.一般生物潔凈室，主要控制微生物(細(xì)菌)對象的污染。同時其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種滅菌劑侵蝕，內(nèi)部一般保持正壓。實(shí)質(zhì)上其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種滅菌處理的工業(yè)潔凈室。
B.生物學(xué)安全潔凈室：主要控制工作對象的有生命微粒對外界和人的污染。內(nèi)部要保持與大氣的負(fù)壓。
無塵車間檢測狀態(tài)可分為三類，分別為：空態(tài)、靜態(tài)、動態(tài)
中科檢測提供各行各業(yè)的潔凈度等級檢測，可作為第三方公正評價的依據(jù)，同時可用于QS認(rèn)證的潔凈環(huán)境檢測報告和GMP認(rèn)證的生產(chǎn)環(huán)境潔凈檢測報告,是年審時的*資料，同時也可用于申辦衛(wèi)生許可證與生產(chǎn)許可證等。中心通過了計量認(rèn)證(CMA)和中國合格評定國家認(rèn)可委員會實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可(CNAS)的認(rèn)可，本中心出具的檢測數(shù)據(jù)在亞太實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作組織(APLAC)和實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作組織(ILAC)內(nèi)相互認(rèn)可。
潔凈度檢測供應(yīng)壓差檢測步驟：
(1)先關(guān)閉所有的門。
(2)用微差壓計測量各潔凈室之間、潔凈室走廊之間、走廊與外界之間的壓差。
(3)記錄所有數(shù)據(jù)。
GMP無塵車間檢測化妝品車間檢測標(biāo)準(zhǔn)：
GB50591-2010《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》
GB15979-2002《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》
GB/T18204.1-2013《公共場所衛(wèi)生檢驗(yàn)方法 第1部分：物理因素》
GB15981-1995 《消毒滅菌的方法及評價標(biāo)準(zhǔn)》GB50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》
無塵車間檢測范圍：食品保健品、化妝品、桶裝水、消毒產(chǎn)品車間、電子廠房、GMP車間、醫(yī)院手術(shù)室、動物實(shí)驗(yàn)室、生物安全柜、超凈工作臺
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