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無(wú)菌檢查-第三方CMA檢測(cè)機(jī)構(gòu)

點(diǎn)擊次數(shù):608     更新時(shí)間:2023-11-09

無(wú)菌檢查是一種檢查樣本中的微生物是否存在的方法,它可以用來(lái)確定樣品是否無(wú)菌,以確保產(chǎn)品的品質(zhì)和安全性,應(yīng)用于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域和其他應(yīng)用領(lǐng)域,例如食物、化妝品等行業(yè)。中科檢測(cè)開(kāi)展無(wú)菌檢查服務(wù),具有CMA,CNAS資質(zhì)。

無(wú)菌檢查項(xiàng)目:

產(chǎn)品外觀:檢查產(chǎn)品是否有污漬、劃痕或其他缺陷;

包裝完整性:檢查包裝是否有破損或滲漏現(xiàn)象;

封口完整性:對(duì)密封件的質(zhì)量進(jìn)行測(cè)試;

滲透性:采用液體滲透劑檢查包裝是否能夠有效阻止微生物進(jìn)入內(nèi)部;

無(wú)菌檢查標(biāo)準(zhǔn):

ISO 11737-2-2006《滅菌無(wú)菌醫(yī)療器械無(wú)菌檢查用微生物污染指示劑》:這套標(biāo)準(zhǔn)適用于外科器械等產(chǎn)品的無(wú)菌檢查

GB/T 18037-2008'無(wú)菌醫(yī)療儀器的無(wú)菌檢查法':這套標(biāo)準(zhǔn)指出了無(wú)菌醫(yī)療器械的技術(shù)參數(shù)及檢查流程

10 CFR 211 Subpart H(美國(guó)FDA藥品制造規(guī)范):制藥行業(yè)的無(wú)菌檢查方法

無(wú)菌檢查流程:

咨詢與選擇:首先要找到一家具有相關(guān)資質(zhì)的無(wú)菌檢查服務(wù)提供商,并了解其提供的檢測(cè)服務(wù)項(xiàng)目和收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。

申報(bào)與審核:提交申請(qǐng)表、委托書(shū)和有關(guān)樣品的詳細(xì)信息,等待審核。

檢查樣品:服務(wù)提供商對(duì)樣品進(jìn)行詳細(xì)檢查,并提供所需的設(shè)備和試劑。

實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備:無(wú)菌檢查涉及多個(gè)步驟和程序,一般包括培養(yǎng)基制備、器皿消毒、滅菌等環(huán)節(jié)。

實(shí)驗(yàn)實(shí)施:在符合規(guī)定的條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作和觀察,記錄結(jié)果。

數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析:將實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,評(píng)估樣品無(wú)菌狀況。

出具報(bào)告:編寫(xiě)無(wú)菌檢查報(bào)告,提供詳細(xì)的信息,如檢查過(guò)程、數(shù)據(jù)、結(jié)果等。


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